本品為小檗科植物擬猹豬刺Berberis soulieanaSchneid.、小黃連刺 Berberis wihonae H e m s L、細葉小棄
Berberis poiretii Schneid- 或匙卩十小檗 Berberis vernaeSchneid.等同屬數(shù)種植物的干燥根。
三顆針
Sankezhen
BERBERIDIS RADIX
本品為小檗科植物擬猹豬刺Berberis soulieanaSchneid.、小黃連刺 Berberis wihonae H e m s L、細葉小棄
Berberis poiretii Schneid- 或匙卩十小檗 Berberis vernaeSchneid.等同屬數(shù)種植物的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙和須根，曬干或切片曬干。
【性狀】本品呈類圓柱形，稍扭曲，有少數(shù)分枝，長10?15cm，直徑1?3cm。根頭粗大，向下漸細。外皮灰棕色，有
細皺紋，昜剝落。質堅硬，不易折斷，切面不平坦，鮮黃色，切片近圓形或長圓形，稍顯放射狀紋理，髓部棕黃色。氣微，味苦.
【鑒別】(1)本品粉末黃棕色。韌皮纖維單個散在或數(shù)個成束，直徑12?30μm ，淡黃色至黃色，長梭形，末端鈍圓、漸尖或平截，邊緣有時呈微波狀彎曲，孔溝明顯。石細胞黃棕色，不規(guī)則形或類長圓形，直徑20?5 5μm，紋孔及孔溝明顯。草酸鈣方晶類方形或長方形，直徑8?25μm ,散在或存在于韌皮射線細胞中。木栓細胞表面觀類長方形或多角形。可見淡黃色棕色團塊。
(2)取本品粉末lg,加甲醇20ml,超聲處理2 0分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇
制成每lml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以正丁醇-醋酸-水（2 : 0.5 : 1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢査】水分不得過12.0%(通則0832第二法）。
總灰分不得過3 . 0 % (通則2302)。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201)項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于9.0% 。
【含量測定】照髙效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0. 02mol/L磷酸二氫鉀溶液（24 : 76)為流動相；檢測波長為265nm。理論板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計算應不低于4000。
對照品溶液的制備 取鹽酸小檗堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含2 0 % 的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過四號篩）約0.lg,精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz)1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含鹽酸小檗堿（C20 H17 N04 ? HC1)不得少于0. 60% 。
飲片
【炮制】除去雜質；未切片者，噴淋清水，潤透，切片，干燥。
【鑒別】【檢査】【浸出物】【含量測定】同藥材。
【性味與歸經(jīng)】苦，寒；有毒。歸肝、胃、大腸經(jīng)。
【功能與主治】淸熱燥濕，瀉火解毒。用于濕熱瀉痢，黃疸，濕疹，咽痛目赤，聤耳流膿，癰腫瘡毒。
【用法與用量】9?15g。
【貯藏】置干燥處。